Més de 20.000 dependents de la província de Castelló reben les ajudes “que mereixen” perquè el Govern de Juanfran Pérez Llorca “paga la seua part i la de Pedro Sánchez”. “Ja és hora que passen dels discursos als recursos”. Així ho ha declarat el diputat en el Congrés pel PPCS, Óscar Clavell, qui assenyala que en 2026 el Govern d’Espanya seguix sense pagar a les famílies el 50% de la dependència que sí que abona a autonomies com la catalana o la basca.
“Els castellonencs no demanem més ni menys. Demanem el just. Que el PSOE pague el 50% de la dependència al qual està obligat per llei i porta anys sense abonar”, ha exigit Clavell. En l’actualitat, les milers de famílies de la província de Castelló amb dependents reben ajudes sufragades en un 80% per la Generalitat Valenciana i en un 20% pel Govern d’Espanya.
“És injust. La llei establix que Pedro Sánchez ha de pagar el 50% del fons de dependència i només paga el 20%. I els seus impagaments els assumim des del Consell amb fons que hauria de finançar l’Estat. Exigim eixe import perquè en l’actualitat Juanfran Pérez Llorca s’encarrega de fer-ho assumint els impagaments del socialisme”.
El parlamentari també reclama el desenrotllament de la llei ELA que el PSOE ha tardat cinc anys a aprovar. “Saben fer-se fotos, però s’obliden de pagar allò
que prometen”, explica Clavell. “Els malalts de l’Esclerosi Lateral Amiotròfica (ELA) volen veure com els compromisos es traduïxen en ajudes que els permeten millorar la seua qualitat de vida”.
En canvi, la Generalitat Valenciana respon “” i va injectar el desembre passat a cada ciutadà amb ELA en fase avançada 7.526,88 euros i en conjunt s’han destinat 700.000 euros en ajudes directes i 300.000 euros a l’associació ADELA CV per a acompanyament integral de pacients.
En este sentit, el diputat nacional en la Cambra Baixa exigix al PSOE “que complisca allò que promet”. “Està molt bé que la diputada Susana Ros isca fent declaracions per a protegir el seu messies. Però això no resol les necessitats de les famílies amb dependents ni cobrix les atencions que requerixen els malalts d’ELA. És necessari que facen un passet més i deixen d’avorrir-nos amb fotos i declaracions per a complir amb inversions les necessitats dels ciutadans”, ha conclòs Clavell.
