El Partit Popular ha presentat en Les Corts una proposició no de llei (PNL) per a reclamar al Govern d’Espanya que financie amb urgència la Llei ELA, aprovada l’any passat, i que continua sense una partida pressupostària específica per al seu desplegament.
En concret, la iniciativa del GPP sol·licita, en primer lloc, “dotar de manera urgent d’una partida pressupostària específica i suficient destinada a finançar el desenvolupament i l’aplicació integral de la Llei, garantint així la seua implementació efectiva en totes les comunitats autònomes”.
En segon lloc, reclama “establir mecanismes de coordinació i seguiment amb les comunitats autònomes, per tal d’assegurar una aplicació homogènia de la Llei en tot el territori i evitar desigualtats en l’accés als serveis i prestacions reconegudes”. I, finalment, demana “incloure en els pròxims Pressupostos Generals de l’Estat una finançació estable i finalista, destinada al compliment dels objectius de la Llei ELA, prioritzant l’atenció domiciliària, l’assistència personal, el suport psicològic, la rehabilitació i l’accessibilitat universal”.
La portaveu de Sanitat del GPP, Nieves Martínez, ha assenyalat que “els malalts no poden continuar esperant que el Govern Sánchez, un any després, es digne a dotar de pressupost una llei fonamental per a millorar la qualitat de vida de les persones amb Esclerosi Lateral Amiotròfica (ELA) i altres malalties o processos d’alta complexitat i curs irreversible”.
Martínez ha explicat que a la Comunitat Valenciana hi ha actualment 430 casos actius, i ha recordat que “des que es va aprovar la llei l’any passat han mort tres pacients al dia afectats per ELA. És inhumà negar els recursos necessaris per a salvar vides i millorar la qualitat dels qui patixen esta malaltia terminal”.
El Consell, en marxa
La diputada popular ha recordat que “la legislació establix clarament que l’Estat ha d’assumir íntegrament els costos associats a esta llei, però continua de braços plegats”. En este sentit, ha posat en valor el treball del Consell de Carlos Mazón, que “sí s’ha posat les piles”:
- 1 milió d’euros destinat a ajudes directes (300.000 a l’associació i 700.000 directament als afectats).
- Creació de quatre unitats interdisciplinàries per a l’atenció a pacients d’ELA (Hospitals General de Castelló, Clínic, La Fe i General d’Alacant), amb una inversió de 3,3 milions d’euros.
- Posada en marxa d’una via ràpida a través de la Direcció General de Dependència per a la resolució administrativa del grau de dependència.
Per últim, Martínez ha subratllat que “la llei aprovada en 2024 va suposar un avanç molt important en matèria de drets socials i d’atenció sociosanitària perquè garantia una cobertura assistencial completa, coordinada i equitativa en tot el territori, però sense recursos econòmics suficients s’està deixant desprotegides moltes persones amb ELA i les seues famílies”.
